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抗議政府強拆民宅 蔣月惠咬警事件燒到屏東潘孟安選按摩棒高潮情？
蔣月惠抗議縣府強拆民宅，爆發咬警事件後，爭議問題一路延燒到屏東縣長潘孟安身上。（圖片來源／FB@蔣月惠）
屏東縣無黨籍議員蔣月惠日前為了抵抗縣府強力執法拆除民宅，不慎咬傷女警，事後到警局90度鞠躬爆哭致歉，引發各界關切。隨著她嚎啕大哭的影片在網路上瘋傳，起初有不少聲浪對於蔣月惠的行為相當不苟同，甚至批評，然而現在，反而開始有愈來愈多挺蔣月惠的聲音出現，讓整起事件起了某種化學變化。
配合屏東車站改建，縣府欲拆10餘戶牴觸戶
時事評論網紅溫朗東忍不住跳出來替蔣月惠抱屈：「她瘋癲癡迷的站在弱勢那一邊，被辱罵，被嘲笑，被誤解。但是，容我不太理性的說一句：就是因為有這樣的人，我才會深深以身為台灣人而自豪。」
事實上，這次的縣府強拆民宅事件早已爭議許久，事件發生在屏東縣公勇路。為了配合屏東車站改建，屏東縣府認為公勇路原有的8米道路太窄，因此欲將公勇路全線拓寬為12米寬，而要拓寬道路勢必就得徵收民宅，面對10餘戶的牴觸戶，縣府以市價辦理徵收，雖有部分牴觸戶自行搬離，但不免有部分牴觸戶拒絕搬遷，畢竟那是他們住了幾十年的房子。
接連兩年來，零星的抗爭持續著，好不容易在去年，縣府城鄉發展處因接獲陳情，決議將公勇路拓寬拆除民宅案暫緩執行，但沒想到隔年強拆事件再次重演。7月16日，縣府無預警在清晨動員大批警力會同台電、自來水人員，出動大批怪手機具，赴公勇路進行斷水斷電，欲強制拆除牴觸戶，此時，蔣月惠及牴觸戶到場抗議，衝突也就因此一觸即發。
蔣月惠為了住戶咬警，荒謬的背後是為了...
雖然雙方僵持到最後，工務處僅先將同意搬遷的牴觸戶房子拆除，反對拆除的牴觸戶房子暫時保留，但後續爭議並未就此結束，蔣月惠事後還在臉書發文質疑屏東縣長潘孟安「拆民宅收了多少錢」，因而惹來潘孟安發律師函要求刪文，否則將追究法律責任。也許蔣月惠激烈的抗爭方式有些爭議，但當大家仔細探究背後的來龍去脈後，似乎就能理解蔣月惠的舉動究竟是為了什麼。
溫朗東在臉書上發長篇文聲援，他說，第一印象看到蔣月惠登門到警局道歉沒見到事主，進而崩潰大哭的畫面，也覺得哭得有點慘烈，實在不太好看，「但我隱約覺得不太對勁」，如果這是一場秀，蔣月惠幾乎沒有觀眾，就算有，也是在看笑話而已。情趣按摩椅如何使用
溫朗東提到，其實蔣月惠過去長期為弱勢發聲，並且成立「羅騰園」肢體殘障服務協會，幫助身障孩子，蔣月惠為了幫助快20個身心障礙的孩子就醫、就學、學得才藝、重拾自信，因此踏上街頭，在路邊唱歌、拉小提琴，甚至擺攤義賣身障藝術彩繪、賣衛生紙，為的就是籌措經費，而4年前之所以會以一個完全政治素人之姿參選議員，也是希望能拿選票補助款（一票30元）來當作其中一個經費來源。
事件延燒將影響潘孟安連任？
在許多屏東的抗爭場合，無不見到蔣月惠頭綁抗議布條、高舉手牌的身影，形象看來與議員身份或許有些不搭嘎，但這就是盡心盡力為弱勢發聲的蔣月惠。然而，因為這次的咬警、爆哭事件，除了許多在地了解蔣月惠的人、社團開始為蔣月惠說話，就連3年前發起滅頂行動的張仁吉也站出來了。
張仁吉在臉書上發起活動，要屏東人一起站起來向潘孟安抗議，面對縣府強拆民宅，深怕苗栗大埔張藥房事件會在屏東重現，期望能集結屏東人的力量，讓縣府聽見。而潘孟安的臉書雖然目前並未有任何與此次事件相關的發文，但卻早已被滿滿的網友留言灌爆。
當屏東人及大批網友一面倒的批判聲浪出現，屏東縣府20日總算上火線開記者會說明，發言人黃建嘉強調，蔣月惠在臉書上的發言污衊到潘孟安人格，才寄了存證信函，但到目前為止並未提告。雖然市府開記者會針對喊告蔣月惠一事澄清，但事件發展至今不斷延燒，欲競選連任的潘孟安仍未親自出面回應，倘若未能妥善處理爭議，是否可能影響連任之路也受到關切。
蛋白質品管機制 生物工程應用新契機
(健康醫療網／記者林怡亭報導)
人類的許多疾病諸如老化、退化性神經疾病及癌症等，都和蛋白質的缺陷有關。中央研究院分子生物研究所顏雪琪副研究員所帶領的研究團隊，發現一個由蛋白質管理蛋白質品質的機制，此品管機制對蛋白質生物工程應用注入新的思維。此研究成果已發表於國際期刊《分子細胞》（MolecularCell），並獲選為該期刊重點論文，且以專文介紹。
蛋白質為細胞執行生理功能的重要元件，但是蛋白質可能因製程瑕疵或環境刺激女生的潤滑液可以吃嗎產生缺陷，而可能影響其他正常蛋白質的運作，進而危害細胞，甚至整個生物體。「蛋白質品管降解」機制，即具品管功能的蛋白質將缺陷蛋白降解（分解成小片段）成無害的胜肽或胺基酸，進而維持細胞健康。然而，人體中卻只有少數蛋白質具有品管功能。
顏雪琪副研究員於2008年建立「全蛋白質穩定度監測系統」（Global Protein Stability, GPS），可同時偵測細胞中上萬個蛋白質的穩定度。透過此項技術，2015年研究團隊就先在硒蛋白的研究中發現，蛋白質CRL2具有蛋白質品管的功能。本次研究團隊沿用此項技術，進一步掌握CRL2的品管機制。
研究發現，CRL2可透過多種受器的轉換，快速且準確地辨識缺陷蛋白尾端的特定短胜肽，進而將該蛋白質標記、清除。這些特定短胜肽約由6到10個胺基酸組成，而不同序列的短胜肽也引導不同降解速度。
除了針對缺陷蛋白，研究團隊也發現蛋白質CRL2的品管機制對正常但帶有尾端降解訊號蛋白也適用，由此可知，任何蛋白質只要接上這些短胜肽，就會被CRL2快速且準確地辨識、標記，進而被降解清除。
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蛋白質品管機制 生物工程應用新契機
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顏雪琪副研究員於2008年建立「全蛋白質穩定度監測系統」（Global Protein Stability, GPS），可同時偵測細胞中上萬個蛋白質的穩定度。透過此項技術，2015年研究團隊就先在硒蛋白的研究中發現，蛋白質CRL2具有蛋白質品管的功能。本次研究團隊沿用此項技術，進一步掌握CRL2的品管機制。
調控蛋白質降解 帶來新契機
研究發現，CRL2可透過多種受器的轉換，快速且準確地辨識缺陷蛋白尾端的特定短胜肽，進而將該蛋白質標記、清除。這些特定短胜肽約由6到10個胺基酸組成，而不同序列的短胜肽也引導不同降解速度。
除了針對缺陷蛋白，研究團隊也發現蛋白質CRL2的品管機制對正常但帶有尾端降解訊號蛋白也適用，由此可知，任何蛋白質只要接上這些短胜肽，就會被CRL2快速且準確地辨識、標記，進而被降解清除。
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